重磅首发！优迅医学国产自主「NGS+液体活检」全流程合规化院内解决方案，为肿瘤伴随诊断注入新动能
2025-3-10 13:36|
编辑: 归去来兮|
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摘要: 创新是国家生物经济发展规划的重要驱动力量。
创新是国家生物经济发展规划的重要驱动力量。随着近期行业局势的发展和国家政策的推动，基因测序领域正在迎来国产化的关键窗口期。优迅医学在基因检测的产业化进程中持续深耕，目前已形成覆盖测序平台、试剂研发及生产、数据分析与实验室管理信息化的全链条国产化技术闭环解决方案，推出多场景产品矩阵，全面助力我国肿瘤精准诊疗国产化应用布局和落地。
优迅医学USCISEQ系列高通量测序平台作为底层技术、核心零部件、配套试剂全部国产自主的测序平台，覆盖临床与科研等各类应用场景，满足不同规模的检测需求。目前，USCISEQ系列已发布两款不同通量的基因测序仪产品，均已获国家药品监督管理局（NMPA）第三类医疗器械注册证。
体积小巧轻便，具有丰富的日运行能力，更适用于小样本量基因组测序和靶向测序项目。平台采用独特的载片设计和规则阵列技术，显著提升数据密度，避免荧光信号的交叉影响，可有效保障测序结果的准确性。 检测通量：10-150G 高效全能，通量灵活，其双载片设计支持多种载片模式和读长选择，能够兼容多样本及文库类型混合上机测序。该平台检测通量大、数据质量高、应用范围广，可在较短时间内完成完整测序流程，能够满足科学研究、临床医学、疾病防控等不同领域需求。 检测通量：55-720GB
优迅医学拥有覆盖生育健康、肿瘤精准诊疗和病原检测三大领域的产品矩阵，围绕USCISEQ高性能测序平台，开发了从样本制备到上机检测的完善配套试剂体系。 其中针对肿瘤液体活检的伴随诊断试剂盒——人EGFR基因突变检测试剂盒（联合探针锚定聚合测序法）已获NMPA审批上市（注册证编号：国械注准20253400478）。灵敏度高、特异性强，可搭载于优迅医学自主测序平台USCISEQ系列产品，填补了NGS技术在肿瘤液体活检精准诊疗这一重要应用场景的市场空白，可为临床提供全流程合规的国产化肿瘤精准诊疗院内解决方案。
优迅医学NGS基因检测解决方案涵盖“仪器+试剂+分析”全流程体系，各环节高效协同、质量可控，提高了检测结果的准确性和稳定性；灵活适配自动化方案，降低了操作难度和检测成本，可以为用户提供全方位的一体化整合服务。
优迅医学可为临床及其他有需要的机构提供一站式NGS平台搭建解决方案，在场地勘查规划设计、设备入场、技术培训、实验室运营等关键环节全方位赋能。全自动生信分析一体机搭载了优迅医学自研生信分析和数据管理双系统，能够为用户提供大规模数据存储、实验监管和数据分析，并实现样本检测全流程实时跟踪和数据可视化。助力实验室建设和运营实现“自动化+信息化+智能化”，完成整体运行效率和管理水平的高效升级。
优迅医学始终以科技创新为核心驱动，致力于为用户提供高质量的产品与服务。优迅医学期待与您携手，共同探索生命科学的发展路径，为实现基因检测产业“自主可控”的国产化目标贡献力量。
优迅医学秉承“更贴近临床”的服务理念，以“基因健康大众、全程助力生命”为使命，产业化布局分子检测仪器、产品与服务，是一家业务覆盖妇幼健康、肿瘤精准医疗和病原体感染检测三大领域的平台型基因科技企业。在妇幼健康领域，基于自主研发的贝叶斯统计算法、常染色体胎儿浓度定量新方法，开发出业内领先的胎儿染色体异常产前基因检测系列产品；在肿瘤诊疗领域，构建了“早筛早诊+伴随诊断+动态监测”的液体活检集成检测平台。在病原微生物鉴定领域，拥有具有自主知识产权的高灵敏度微流控多靶标检测平台。公司以“一中心+两基地”的布局模式，拥有先进的医学检验中心实验室，并在北京与杭州均设有IVD研发基地和GMP生产基地。公司基于自主生产、性能领先的NGS测序平台和高灵敏度微流控多靶标POCT平台，专注为全国医疗机构提供一站式解决方案，助力精准医学检测技术全面落地。
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