薄层色谱法的优缺点和薄层色谱法注意事项?

wolf

薄层色谱法（TLC），系将适宜的固定相涂布于玻璃板、塑料或铝基片上，成一均匀薄层。待点样、展开后，根据比移值（Rf）与适宜的对照物按同法所得的色谱图的比移值（Rf）作对比，用以进行药品的鉴别、杂质检查或含量测定的方法。薄层色谱法是快速分离和定性分析少量物质的一种很重要的实验技术，也用于跟踪反应进程。

薄层色谱法是化学的一种分离和分析方法，薄层色谱法的用途有：定性鉴别，药品的质量控制和杂质检查药品的纯度，化学反应进程的控制，柱色谱法分离条件的探索，薄层上所有的展开剂虽不完全照搬柱色普法上，但仍有参考价值。
薄层色谱法有哪些优点和特点？薄层色谱法(简写TLC)操作方便，设备简单，用于定性实验很好，确定不适合定量实验。完成TLC分析通常需经制板、点样、展开、检出4步操作。综上所述，薄层色谱法的优缺点大概就是以下内容了：
①薄层色谱法优点：操作方便、设备简单、显色容易等特点，同时展开速率快，一般仅需15～20min；混合物易分离，分辨力一般比以往的纸层析高10～100倍，它既适用于只有0.01μg的样品分离，又能分离大于500mg的样品作制备用，而且还可以使用如浓硫酸、浓盐酸之类的腐蚀性显色剂。②薄层色谱法缺点：对生物高分子的分离效果不甚理想。
看完了薄层色谱法的优缺点，再来了解一下薄层色谱法注意事项有哪些，做薄层色谱法实验时,在展开操作中应注意哪些事项？1、展开室应预先用展开剂饱和 2、点样后,应待溶剂挥发完,再放入展开室中展开 3、展开剂不可浸过样点。
另外还有两点，一在点样用打孔器把滤纸制成直径2毫米的小园片,随后把小园片戳附在小号缝衣针的针尖上,其大头部分固定在软木塞上,用微量注射器吸取酒样和配制的标准溶液,缓慢地点加在小园滤纸片上,边点加边用吹风机以100℃以上的热风把点样吹干；二在活化并经过冷却的薄层板上，用缝衣针的大头把硅胶薄层抠掉一小孔，直径略小于2毫米，在小孔中用少许淀粉浆糊，把点加的酒样或标准溶液的滤纸片粘附于小孔上。

原文地址：https://www.zhihu.com/question/57512922

长长的路

薄层层析色谱技术（TLC），您知多少？

薄层色谱分析(TLC)是快速分离分析少量物质的一种很重要的实验技术，主要用于药品的鉴别、 杂质检查，也用于跟踪化学反应进程。


薄层色谱法基本原理

薄层色谱法是一种吸附薄层色谱分离法，它利用各成分对同一吸附剂吸附能力不同，使在流动相（溶剂）流过固定相（吸附剂）的过程中，连续地产生吸附、解吸附、再吸附、再解吸附，从而达到各成分互相分离的目的。



薄层色谱法基本原理

薄层色谱法经典操作

01 点样
点样一般为圆点（不能太大）点样基线距底边0.5~1.0 cm，点样直径为1-2 mm 点间距离约为0.5~1.0 cm，点间距离可视斑点扩散情况以不影响检出为宜；
02 展开
1、化合物分离效率大小用 Rf（化合物距离基线的距离除以溶剂的前沿距基线的距离 ）值表达，Rf值最好在0.15~0.85之间，尽量控制主要物质Rf值在0.3~0.7之 间。
2、展开剂的选择：常用的溶剂组合有：石油醚/乙酸乙酯、二氯甲烷/甲醇、石油醚/丙酮、石油醚/二氯甲烷、乙酸乙酯/甲醇、乙酸乙酯/四氢呋喃、氯仿/乙酸乙酯 、乙睛/水等。


03 显色
遵循：一看、二照、三碘、四显。首先在日光下观察，划岀有色物质的斑点位置； 在紫外灯下观察有无暗斑或荧光斑点；紫外吸收很弱的物质，可以用碘缸进行显色 无色又无紫外吸收且在碘缸中不显色的物质，可以根据化合物的显色基团选择显色剂显色。



薄层色谱法案例分析

01 薄层色谱法TLC拖尾现象

① 首先考虑的是样品浓度过大，硅胶板过载导致。这种情况直接降低样品浓度或者减少上样量。
② 样品对硅胶的吸附能力过强导致的拖尾。对不同体系加入不同的调节剂，酸体系加冰醋酸，碱体系加氨水/三乙胺。



薄层色谱法TLC拖尾现象

02 薄层色谱法TLC边缘效应

原因：当展开剂在薄层上展开时，极性较弱的展开剂和挥发较强的展开剂在薄层两边较易挥发，它们在薄层两侧的浓度比在中部的浓度小，因此产生了边缘效应。
解决方案：点样时，板子两边空出0.5 cm边际



薄层色谱法TLC边缘效应

03 薄层色谱法TLC分离效果差

原因：分离效果差的主要原因包括展开剂的选择、展开方式以及实验环境条件。
解决方案：根据样品的性质选择合适极性/体系的展开剂；避免点样过量或不均匀；优化展开方式，选择最适合的上行或下行展开方式；控制实验环境的温湿度，确保硅胶不吸潮。



薄层色谱法TLC分离效果差

04 薄层色谱法TLC样品跑散/冲顶

原因：可能是样品中有大极性溶剂、展开剂极性太大、硅胶板吸潮。
解决方案：在点板前，先用吹风机将硅胶板吹干，点样后，再将样品溶剂吹干，选用极性适合的展开剂。



薄层色谱法TLC样品跑散/冲顶

05 薄层色谱法TLC显色剂显色不清楚

原因：可能包括展开剂选择不佳、样品浓度过低、显色剂选择不当等。
解决方案：
① 展开剂选择不佳，可能导致斑点重合或不明显。可尝试不同类型、比例的展开剂，多次尝试以找到最佳的展开剂组合。
② 调整样品的浓度，以便在薄层色谱板上形成更明显的斑点。
③ 选择正确的显色剂对样品的显色起到至关重要的作 用，如含氮（伯、仲）化合物选用茚三酮显色剂，含还原性基团化合物（羟基、氨基 、醛）选用高猛酸钾显色剂，生物碱选择硫酸铈显色剂等。




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摘  要
液相色谱的柱子通常分为正相柱和反相柱。正相柱大多以硅胶为柱，或是在硅胶表面键合-CN,-NH3等官能团的键合相硅胶柱;反相柱填料主要以硅胶为基质，在其表面键合非极性的十八烷基官能团（ODS）称为C18柱，其它常用的反相柱还有C8,C4,C2和苯基柱等。另外还有离子交换柱，GPC柱，聚合物填料柱等。

本文重点介绍液相色谱柱的活化方法、维护与注意事项：

色谱柱在使用前，最好进行柱的性能测试，并将结果保存起来，作为今后评价柱性能变化的参考。在做柱性能测试时要按照色谱柱出厂报告中的条件进行（出厂测试所使用的条件是最佳条件），只有这样，测得的结果才有可比性。但要注意：柱性能可能由于所使用的样品、流动相、柱温等条件的差异而有所不同。

所以在实验室最好建立自己的色谱柱台账，对每根色谱柱进行编号入库、并追踪其使用过程，实现全生命周期化管理。每个时间节点记录其柱压、峰型、进样针数等信息。




一、液相色谱柱活化方法、新液相色谱柱活化多久？新液相色谱柱使用前还要活化么？
新买的液相色谱柱需要活化，活化的方法因柱子而异，普通反相C18柱的话我是这样活化的：0.5ml/min流速的甲醇冲洗2小时以上。液相的新色谱柱都是保存在一定的保存液中的，所谓的活化就是替换掉其中的保存液，冲洗掉柱中可能残留的其他杂质，以免影响后续分析工作。
不同的色谱柱活化的方法不尽相同，要根据柱子的种类来选择活化方法。另外，要提醒的是，柱子活化时不要接检测器，避免不必要的污染。
液相色谱柱活化到底起到一个什么样的作用？
1.排除有机相挥发所产生的起泡。
2.柱子一般是键合了c18的，用甲醇冲柱子就是使得这些集团达到更好的排列，有利于我们做样。就像刚买的电池。

二、液相色谱
色谱柱的维护分为：色谱柱的平衡、色谱柱的再生、最后才是色谱柱的维护。
1. 色谱柱的平衡
反相色谱柱由工厂测试后是保存在乙腈/水中的。新柱应先使用10-20倍柱体积的甲醇或乙腈冲洗色谱柱。请一定确保您分析样品所使用的流动相和乙腈/水互溶。每天用足够的时间以流动相来平衡色谱柱，您就会在处理问题方面获得最大的"补偿"，而且您的色谱柱的寿命也会变得更长!操作步骤：
a. 平衡开始时将流速缓慢地提高，用流动相平衡色谱柱直到获得稳定的基线（缓冲盐或离子对试剂流速如果较低，则需要较长的时间来平衡）
b. 如果使用的流动相中含有缓冲盐，应注意用纯水"过渡"即每天分析开始前必须先用纯水冲洗30分钟以上再用缓冲盐流动相平衡; 分析结束后必须先用纯水冲洗30分钟以上除去缓冲盐之后再用甲醇冲洗30分钟保护柱子。
2. 色谱柱的再生
长期使用的色谱柱，往往柱效会下降（柱子的理论塔板数减低）。可以对色谱柱进行再生，在有条件的实验室应使用一个廉价的泵进行柱子的再生。

选择再生方法：
极性固定相（如Si，NH2* ，DIOL基色谱填料）的再生：
正庚烷→氯仿→乙酸乙酯→丙酮→乙醇→水
非极性固定相（如反相色谱填料RP-18，RP-8，CN等）的再生：水→乙腈→氯仿（或异丙醇）→乙腈→水
注意：
a. 在对NH2改性的色谱柱进行再生时，由于NH2可能以铵根离子的形式存在，因此应该在水洗后用0.1M的氨水冲洗，然后再用水冲洗至碱溶液完全流出。
b. 0.05M稀硫酸可以用来清洗已污染的色谱柱，如果简单的用有机溶剂/水的处理不能够完全洗去硅胶表面吸附的杂质，在水洗后加用0.05M稀硫酸冲洗非常有效。
3. 色谱柱的维护
a.使用预柱保护分析柱（硅胶在极性流动相/离子性流动相中有一定的溶解度）
b.大多数反相色谱柱的pH稳定范围是2-7.5，尽量不超过该色谱柱的pH范围
c.避免流动相组成及极性的剧烈变化
d.流动相使用前必须经脱气和过滤处理
e.如果使用极性或离子性的缓冲溶液作流动相，应在实验完毕柱子冲洗干净，并保存于甲醇或乙腈中
f.氯化物的溶剂对其有一定的腐蚀性，故使用时要注意，柱及连接管内不能长时间存留此类溶剂，以避免腐蚀。
三、液相色谱柱的使用注意事项
(1)液相色谱柱色谱柱使用前注意事项：
液相色谱柱的储存液无特殊说明，均为评价报告所示的流动相。在使用前，一定要注意液相色谱柱的储存液与要分析样品的流动相是否互溶。在反相色谱中，如用高浓度的盐或缓冲液作洗脱剂，应先用10%左右的低浓度的有机相洗脱剂过渡一下，否则缓冲液中的盐在高浓度的有机相中很容易析出，堵塞色谱柱。




(2)流动相：
流动相中所使用的各种有机溶剂要尽可能使用色谱纯，配流动相的水最好是超纯水或全玻璃器皿的双蒸水。如果将所配得流动相再经过0.45μm 的滤膜过滤一次则更好，尤其是含盐的流动相。另外，装流动相的容器和色谱系统中的在线过滤器等装置应该定期清洗或更换。
但如果您实验室中同时有液质与液相的话，建议液质的流动相不要轻易过膜，容易出现交叉污染，或者液质使用专门的过膜仪器。
液相与液质混用过膜装置，导致三乙胺进入质谱，响应突然下降，一定会让您痛不欲生的。。。。。。。
以常规硅胶为基质的键合相填料通常的pH值适用范围是2.0-8.0。当必须要在pH值适用范围的边界条件下使用色谱柱时，每次使用结束后立即用适合于色谱柱储存并与所使用的流动相互溶的溶剂清洗，并完全置换掉原来所使用的流动相。
不同填料的色谱柱，PH、柱温的范围是不一样的

(3)样品：
样品也要尽可能清洁，可选用样品过滤器或样品预处理柱（spe）对样品进行预处理；若样品不便处理，要使用保护柱。在用正相色谱法分析样品时，所有的溶剂和样品应严格脱水。
这个看看就可以了，怎么可能每个样品都过膜或用SPE进行处理，先不说麻不麻烦，试验成本就不用考虑了。。。。。太败家了
一般样品高速离心就可以了，但需注意取上清时，不要取到下面的沉淀物质以及色谱柱前最好加装 预柱或在线过滤器
(1)反相液相色谱柱色谱柱每天实验后的保养：
使用缓冲液或含盐的流动相，实验完成后应用10%的甲醇/水冲洗30分钟，洗掉色谱柱中的盐，再用甲醇冲洗30分钟。注意：不能用纯水冲洗柱子，应该在水中加入10%的甲醇，防止将填料冲塌陷。
在使用过程中也最好不要用到纯水比例的流动相，除非是特殊的亲水性柱子，例如waters 的T3柱，是耐100%水的，不然柱子一不小心就玩坏了

(2)长期保存色谱柱：
如色谱柱要长时间保存，必须存于合适的溶剂下。对于反相柱可以储存于纯甲醇或乙腈中，正相柱可以储存于严格脱水后的纯正己烷中，离子交换柱可以储存于水（含防腐剂叠氮化钠或柳硫汞）中，并将购买新色谱柱时附送的堵头堵上。储存的温度最好是室温。
色谱柱在使用中最常见的问题：就是柱压升高，如果柱压是在长时间使用过程中缓慢增加，属于正常现象。但柱压在使用过程中突然升高（系统管路堵塞及压力传感器故障除外），可能的原因有如下几点：
(1)色谱柱头的过滤筛板堵塞或污染；
(2)色谱柱头的填料被样品污染；
(3)色谱柱内缓冲液中的盐遇到高浓度的甲醇或其他有机溶剂，形成结晶析出；
(4)流动相pH值过大或过小使固定相结构破坏或溶解。
解决办法如下：
(1)如确定是色谱柱头的过滤筛板被污染，可以将色谱柱反方向用甲醇冲洗至正常压力，或者卸下色谱柱头，将其放在10%的稀硝酸内超声清洗10分钟，后再用纯水超声10分钟，重新装入色谱柱。
(2)如确定色谱柱头的填料被污染，将柱头螺丝卸下，挖出柱内前段被污染的填料，用相同的柱填料重新填入，仔细修复后，重新安装上柱头螺丝。
(3)如确定定是盐结晶，用10%的甲醇/水冲洗色谱柱使柱内盐全部溶解，再换高浓度甲醇。
(4)如果因pH值使用不当，很难恢复。
此外，新买气相色谱柱活化时间多久合适？
急用的话，一两个小时足矣。 一般都是晚上活化，不占用白天时间，一个晚上从低温到高温，再回到低温，很慢地改变温度走一遍就可以了。





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纸色谱——浸泡在液体中的纸用作固定相，而液体溶剂用作流动相。纸张干燥后，分离的成分会在纸上显示为斑点。
液相色谱——该技术使用二氧化硅和氧化铝作为固定相，有机溶剂作为流动相。


薄层色谱法——在这里，塑料或玻璃片上涂有一薄层吸附剂，如氧化铝(Al2O3)或二氧化硅(SiO2)。组分根据其对吸附剂的亲和力进行分离，并在色谱分离后在纸上显示为单个斑点。
柱色谱——柱色谱类似于薄层色谱，使用相同的固定相和流动相。不同之处在于，两个相都包含在一个垂直的玻璃柱中，分离过程非常耗时。
气相色谱——在气相色谱中，惰性气体(氦气、氮气、氩气)用作流动相，通常由硅聚合物组成的固体或液体作为固定相。样品混合物被引入衬有固定相的柱中，并被选择性吸附。当分离的分子离开色谱柱时，使用检测器进行识别。
高效液相色谱——高效液相色谱是柱色谱的高级形式。在高效液相色谱中，样品混合物被引入流动相(通常是溶剂)，然后在高压下将其泵入紧密填充的分析柱中，以快速分离样品分子。这种分离依赖于分子对流动相和包裹柱(固定相)的颗粒的亲和力。也叫高压液相色谱。亲和色谱–该方法用于根据不同同源成分(如酶和底物、抗原和抗体或受体和配体)之间的特定亲和力分离生化混合物。
离子交换色谱——这是根据离子和极性分子对离子交换剂的亲和力来分离离子和极性分子。它有助于蛋白质、氨基酸和核苷酸等带电分子的分离。这里，流动相通常是导电溶液(由盐浓度决定)。样品分子对带相反电荷的固体支持物的吸附由特定的离子性质驱动，例如分子上电荷的数量和位置。
分离包括不同的条件，如离子强度和酸碱度，以便溶质分子按其结合强度的顺序从柱中释放出来，弱结合的物质首先被洗脱。

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