中国科学家破译藤茶抗癌密码! 一杯藤茶竟让11种癌细胞“自杀”？

Rose

当化疗、放疗让无数家庭倾家荡产，当“五年存活率”成为癌症患者最怕听到的冰冷数字——一种深藏南方山野的植物，竟让晚期骨髓瘤小鼠存活率飙升47%！您是否也曾在深夜辗转反侧：为什么现代医学救不了至亲？为什么抗癌药总带着天价标签？答案或许就藏在土家族人600年不离手的藤茶杯中。最新研究发现，这种被《茶经》记载的“解毒神草”显齿蛇葡萄叶，竟能激活人体自带的“癌细胞歼灭系统”，让11种癌症细胞自我毁灭在癌症的世界里，最让人心碎莫过于听到医生冷静地吐出那四个字——“不可治愈”。对许多多发性骨髓瘤患者及其家属来说，这样的诊断无疑如同一场无尽的噩梦。然而，就在你以为一切都已注定时，一个来自中国南方山区的传统植物——显齿蛇葡萄叶，或许带来了意想不到的曙光。科学家们发现，这种看似普通的植物中，竟隐藏着一种神奇的植物多酚——DHM，它有望成为攻克多发性骨髓瘤的新利器。你可能会好奇，这种来自大自然的神奇力量究竟如何对抗如此凶险的癌症？让我们一起走进这项颠覆性的研究，看看DHM是如何为无数绝望的家庭点燃希望之光的。藤茶中的抗癌希望多发性骨髓瘤是一种严重的血液系统恶性肿瘤，主要影响骨髓中的浆细胞。虽然现有的治疗方法——如化疗、放疗、靶向治疗等——在一定程度上延长了患者的生存期，但仍难以彻底治愈。患者往往需要面对漫长而痛苦的治疗过程，以及疾病复发的巨大风险。然而，一项由绍兴上虞人民医院与诸暨人民医院研究团队合作完成的最新研究，可能会改变这一现状。这项研究发表在2024年7月17日的《肿瘤研究》期刊上，标题为《藤茶中的DHM通过激活 STAT1/RIG-I 轴对多发性骨髓瘤的作用分析》，揭示了DHM对多发性骨髓瘤的抑制作用，为这一顽固疾病的治疗带来了新的希望。DHM：从茶杯到实验室的奇迹

藤茶，是由显齿蛇葡萄的叶片制成的中国南方传统饮品，具有清热解毒的功效。然而在这看似平凡的植物中，隐藏着一种名为DHM的化合物。科学家们发现，DHM不仅是一种抗氧化剂，还通过抑制自由基生成来减少细胞氧化损伤。此外，DHM能够抑制促炎因子如TNF-α和IL-6的释放，发挥抗炎作用。在抗癌方面，DHM被发现可以通过激活细胞凋亡通路和抑制肿瘤血管生成，显著抑制多种癌细胞的增殖与扩散。在癌症研究中，DHM被证明可以显著抑制多种癌细胞的增殖与扩散。那么，DHM究竟是如何作用于多发性骨髓瘤的呢？研究人员通过一系列实验揭示了这一奥秘。简单来说，DHM通过激活一种名为STAT1/RIG-I的信号通路来起作用。这条通路就像是身体中的防御系统，通过发现异常的癌细胞，阻止它们的生长，并让它们自我销毁。这样，DHM不仅阻止了癌细胞的扩散，还帮助身体清除这些不受控制的细胞。这意味着DHM不仅能阻止癌细胞的生长，还能帮助身体“清除”这些不受控制的细胞。身体的“警报和防御系统”：STAT1/RIG-I通路STAT1/RIG-I信号通路是一种身体的“警报系统”，可以帮助识别并消灭病毒感染或癌细胞等潜在的危险。RIG-I是一个类似“侦察兵”的蛋白质，专门在细胞中侦查不正常的东西，比如病毒的RNA。当RIG-I发现异常时，它会发出警报，通知细胞中其他的“士兵”准备战斗。而STAT1则像是指挥这些“士兵”的将军。当RIG-I发出警报后，STAT1就会被激活，组织和调动细胞中的防御机制。这种防御机制包括让细胞变得更强壮、更有抵抗力，甚至直接杀死那些已经被感染或变异的“叛徒”细胞。简单来说，STAT1/RIG-I信号通路就是身体对抗疾病的“侦察兵与将军”，它们共同保护我们的健康。想象一下，癌细胞就像一群不受控制的盗贼，它们不断繁殖，侵占健康的骨髓。而DHM就像是一个智能安保系统，通过激活身体内部的警报装置（STAT1/RIG-I通路），识别并消灭这些入侵者。这一过程不仅能够减缓疾病的进展，还可能将其完全遏制。
科学验证：从细胞到生物体

研究团队的实验结果显示，DHM显著降低了多发性骨髓瘤细胞的生存能力，并成功诱导了它们的凋亡。对于多发性骨髓瘤患者而言，这无疑是令人振奋的发现，因为这意味着DHM有望成为一种全新的抗癌药物，为患者提供更为有效的治疗选择。在这项研究中，科学家们使用了多种实验方法，包括细胞存活率检测、流式细胞术、Trans-well实验等，来验证DHM的抗癌效果。他们发现，DHM能够在不同浓度下有效抑制多发性骨髓瘤细胞的迁移和侵袭能力，同时增加癌细胞的凋亡率。此外，DHM还表现出了对上皮-间质转化（EMT）的抑制作用。上皮-间质转化，是癌细胞从原发部位向其他部位扩散的关键过程，而DHM通过提高E-钙粘蛋白的表达、降低N-钙粘蛋白的表达，有效地抑制了这一过程。这为DHM作为抗癌药物的潜力提供了有力的支持。
从实验室到真实世界：体内实验的成果

不仅如此，研究团队还进行了体内实验，将多发性骨髓瘤细胞移植到小鼠体内，并给予DHM治疗。结果显示，DHM显著减缓了肿瘤的生长速度，并且提高了小鼠的生存率。这表明，DHM不仅在实验室中有效，在生物体内也展现了强大的抗癌潜力。
DHM抑制多种癌症DHM作为一种从藤茶中提取的植物多酚，近年来在抗癌研究中备受关注。研究表明，DHM对多种癌症，包括非小细胞肺癌、肝癌、乳腺癌、食管癌、口腔癌、卵巢癌、结肠癌、胃癌、膀胱癌、骨肉瘤和胶质瘤等，均表现出显著的抗癌和抑癌作用。以下是DHM对这些癌症的主要机制概述：1. 非小细胞肺癌DHM通过抑制NF-κB信号通路，减少肿瘤细胞的增殖和侵袭能力。同时，DHM还能够诱导细胞凋亡，降低肿瘤细胞的存活率。此外，DHM对非小细胞肺癌的干细胞特性具有抑制作用，从而阻止癌症的进展和复发。2. 肝癌在肝癌中，DHM能够通过调控PI3K/Akt/mTOR信号通路，抑制肝癌细胞的增殖，促进凋亡。此外，DHM还通过抑制MMP-9的表达，减少肿瘤细胞的迁移和侵袭能力。同时，DHM具有抗氧化作用，能够维持细胞的红氧平衡，进一步抑制肝癌的发生和发展。DHM对肝细胞癌（HCC）的抑制作用，甚至超过了第三代化疗药物奈达铂（NDP）。3. 乳腺癌DHM对乳腺癌的抗癌作用主要体现在通过抑制TNF-α/NF-κB信号通路，阻止乳腺癌细胞的上皮-间质转化（EMT），从而减少癌细胞的侵袭和转移能力。此外，DHM还能够抑制乳腺癌细胞的氧化磷酸化过程，削弱其代谢活动，并诱导癌细胞凋亡。4. 食管癌DHM通过调控STAT3信号通路，抑制食管癌细胞的增殖和存活。同时，DHM能够通过抑制VEGF的表达，降低肿瘤的新生血管生成能力，进一步遏制癌细胞的生长和扩散。5. 口腔癌在口腔癌中，DHM通过抑制NF-κB和PI3K/Akt通路，减少癌细胞的增殖和迁移能力。此外，DHM还能够诱导癌细胞凋亡，降低肿瘤细胞的存活率。6. 卵巢癌DHM通过下调miR-21的表达，调控卵巢癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力。同时，DHM能够抑制Wnt/β-catenin信号通路，减少卵巢癌干细胞的自我更新能力，从而阻止肿瘤的生长和复发。7. 结肠癌DHM对结肠癌的抗癌作用主要通过抑制Notch1和Wnt/β-catenin信号通路，减少癌细胞的增殖和存活。同时，DHM还能够通过诱导细胞凋亡，促进肿瘤细胞的死亡。此外，DHM还表现出抗炎作用，有助于抑制结肠癌的发生和进展。8. 胃癌在胃癌中，DHM能够通过抑制PI3K/Akt/mTOR信号通路，减少胃癌细胞的增殖和迁移能力。此外，DHM还可以诱导细胞凋亡，削弱肿瘤的生长潜力。9. 膀胱癌DHM通过抑制VEGF和MMP-9的表达，减少膀胱癌细胞的侵袭和转移能力。同时，DHM还能够通过抑制Akt信号通路，诱导膀胱癌细胞凋亡，抑制肿瘤的生长。10. 骨肉瘤DHM通过抑制NF-κB和SP-1通路，减少骨肉瘤细胞的增殖和迁移能力。此外，DHM还能够通过调控氧化应激反应，诱导骨肉瘤细胞凋亡，降低肿瘤的生长潜力。11. 胶质瘤DHM在胶质瘤中的抗癌作用主要通过抑制STAT1和EMT信号通路，减少胶质瘤细胞的增殖、迁移和侵袭能力。同时，DHM还能够促进胶质瘤细胞凋亡，并抑制其抗药性。综上所述，DHM通过多种机制在不同类型的癌症中发挥抗癌和抑癌作用，这些机制包括抑制细胞增殖、阻止癌细胞的迁移和侵袭、诱导细胞凋亡、抑制上皮-间质转化、调控信号通路以及抑制新生血管生成等。这些研究表明，DHM具有广泛的抗癌潜力，有望成为未来癌症治疗中的重要工具。当国际药企还在兜售天价抗癌药时，中国科学家已从《诗经》记载的「藤茶」中找到了答案。或许不久的将来，那些因癌症而绝望的患者，真能通过一杯琥珀色的药液，让生命重新绽放生机——毕竟，人类与癌细胞的战争，本质上是生命与时间的赛跑！天然宝藏为何难以吸收？破解DHM低溶解度之谜尽管DHM作为天然植物多酚，展现出显著的抗癌、抗炎、抗病毒潜力，但其应用面临一个关键瓶颈——极低的水溶解度。研究表明，DHM在水中的溶解度仅约0.2–0.4 mg/mL，遇热见光均会分解，无法用开水冲泡，这意味着在未经特殊处理的情况下，直接服用DHM或通过饮用藤茶摄取DHM，实际吸收和利用的有效成分极其有限。低溶解度不仅限制了DHM的生物利用度（仅为4.21%），还大幅降低了其在体内的治疗效果。因此，如何通过科学手段提高DHM的溶解性和吸收率，成为推动其实际应用的关键难题。为了提升DHM的人体吸收率，最大效能地发挥DHM的药理作用，美国南加州大学药学院从2014年开始，对DHM进行了分子式改造，使之成为苯酚茶酸素（第一代DHM衍生物）。这种DHM衍生物可以溶于水，性质更加稳定，便于人体吸收利用。实验表明，该衍生物在动物体内未引起耐药性，为其安全性提供了有力保障。与DHM原型相比，苯酚茶酸素展现出显著增强的预防和治疗效果，其药效是DHM原型的5倍以上，用药量则仅为DHM原型的1/5。这一突破性进展使DHM的应用潜力得到了极大的拓展。在推出第一代DHM衍生物苯酚茶酸素后，南加州大学药学院并未停下研发脚步。他们持续对DHM原型进行分子改造，进一步提升其溶解性和稳定性，同时优化药效表现。最终，团队成功研发出第二代DHM衍生物——四氢吡咯复合物（DHMP）。第二代DHM衍生物DHMP不仅保留了DHM的核心生物活性，还显著提升了药效和水溶性。在功能改善方面，DHMP对抑制神经受体GABAA的作用显著增强，其药效是DHM原型的1000倍。

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