| 美国加利福尼亚州圣迭戈——2026 年 3 月 18 日，因美纳公司（纳斯达克股票代码：ILMN）与全球领先的创新型综合实验室服务提供商徕博科（Labcorp，纽约证券交易所代码：LH）宣布扩大合作，双方将通过新一代测序解决方案在医疗健康生态系统中的创新应用，进一步推动精准肿瘤学发展。此次合作项目预计将包括：推出新的可在医院和社区医疗体系中开展的检测方案，让患者能够更便捷地获得癌症生物标志物检测，促进检测的公平可及；生成循证数据，推动医疗支付方将检测纳入覆盖范畴；并开发新型检测以应对未被满足的临床需求。 通过深化合作，我们将继续发挥双方团队的优势，推动创新，让更多癌症患者有机会获得关键生物标志物检测，”因美纳临床产品开发副总裁 Traci Pawlowski 表示。“我们的长期合作建立在共同愿景之上，即通过突破性研究和前沿技术推进精准肿瘤学的发展。” 全新检测的开发预计将涵盖先进的肿瘤研究以及体外诊断（IVD）检测，包括全景变异分析（CGP）和全基因组测序（WGS）检测产品。这些解决方案旨在应对精准肿瘤学领域尚未满足的需求，并弥补当前检测体系中的空白。 作为合作的一部分，双方将探索共同商业化徕博科获得美国食品药品监督管理局（FDA）授权的液体活检方案 PGDx elio® plasma focus™ Dx，以及因美纳获得 FDA 批准的实体瘤分析检测方案 TruSight™ Oncology Comprehensive。上述IVD 检测试剂盒组合，旨在提升组织活检和液体活检在医院及社区医疗体系的可及性，使患者能够更便捷地获得先进的生物标志物检测，并提供更精准的诊断，帮助识别患者是否适合接受靶向治疗及参与临床试验。该解决方案组合还将为制药企业在伴随诊断（CDx）开发方面提供差异化机会，支持靶向治疗在组织和液体活检层面的注册审批需求。 此次合作彰显了徕博科与因美纳通过推动创新、提升可及性以改善癌症诊疗的共同承诺，”徕博科肿瘤学副总裁兼医学负责人，医学博士、哲学博士、工商管理硕士 Shakti Ramkissoon 表示。“在双方长期的医学与科研合作基础上，结合我们在生成临床证据和提升先进基因组检测可及性方面的持续努力，我们致力于整合各自优势，推出突破性的检测方案，助力实现更加及时、公平的癌症诊疗。” 因美纳与徕博科还将继续开展联合工作，验证CGP的临床价值并推动其应用。在发表于《肿瘤学前沿》（Frontiers in Oncology）的一项合作研究中，研究人员评估了超过7,600例非小细胞肺癌（NSCLC）肿瘤样本。该研究采用因美纳CGP技术，展示了其在检测已知及新型 NSCLC 基因组特征方面的覆盖能力和临床价值。研究结果显示，CGP在超过72% 的患者肿瘤样本中检测到了与现有靶向治疗或临床试验相关的变异。 这是因美纳与徕博科自2022年以来在肿瘤领域联合发表的八篇学术论文之一。此外，双方还在行业会议上共同发布过 18 项海报及口头报告。 让先进的基因组检测更加可及，是实现个体化癌症诊疗的关键，”Pawlowski 表示。“通过携手徕博科，我们致力于加速创新，让关键临床洞察惠及更多患者，并在多样化的医疗服务场景中推动更好的治疗结局。” 前瞻性声明  因美纳公司致力于推动和激发基因组学的发展而不断改善人类健康。专注创新使我们成为全球基因测序和芯片技术的领导者，并为全球范围的科研、临床和应用市场客户提供专业服务。我们的产品广泛应用于生命科学、肿瘤学、生殖保健、农业及其他新兴领域。欲了解更多信息，请访问www.illumina.com.cn或关注因美纳微信公众号。 联系方式 |
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