只需一步,快速开始
微信扫一扫,快速登录
2019-9-2 09:29| 编辑: 面气灵| 查看: 2857| 评论: 0|来源: 国家药监局
江西长青医疗科技有限公司报告,由于一次性使用真空采血管存在质量缺陷,影响检验结果的原因,江西长青医疗科技有限公司对其生产的一次性使用真空采血管(注册证号:赣械注准20142410352号)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
评论
某司仪器、试剂均超低价中标,TnI试剂仅0.0
为什么未来90%的医疗器械公司都会消失
重磅!全球首个消费级基因检测国际标准正式
查看 »
微信扫一扫关注本站公众号