质谱成分分析是很多中药期刊必备条件

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一区期刊
Phytomedicine
要求：明确要求中药成分分析需采用质谱技术，尤其是对于中药药效物质基础的研究，质谱分析是常规要求。
研究方向：中药成分鉴定、药效机制、代谢组学等。
Acta Pharmaceutica Sinica B
要求：虽然未明确强制要求质谱分析，但该期刊强调中药化学成分的精准鉴定和质量控制，质谱技术是重要的支持手段。
研究方向：中药化学成分分析、质量标志物（Q-marker）遴选等。
Journal of Ethnopharmacology
要求：质谱成分分析是发表文章的常规要求之一，尤其是在中药复方研究中。
研究方向：中药复方成分、药效机制、代谢组学等。
Journal of Agricultural and Food Chemistry
要求：质谱技术常用于中药成分的定性和定量分析，尤其是在复杂体系的成分鉴定中。
研究方向：中药成分分析、质量控制、药效研究等。
二区期刊
Pharmacological Research
要求：质谱分析是中药成分鉴定和药效研究的重要手段，尤其是在中药复方和活性成分研究中。
研究方向：中药药效机制、活性成分鉴定等。
Journal of Ethnopharmacology
要求：质谱成分分析是常规要求，尤其是在中药复方的成分鉴定和代谢组学研究中。
研究方向：中药复方成分、药效机制、代谢组学等。
Frontiers in Pharmacology
要求：质谱技术常用于中药成分的精准鉴定和药效机制研究。
研究方向：中药药效机制、活性成分鉴定、代谢组学等。
Journal of Functional Foods
要求：质谱分析是中药成分鉴定和质量控制的重要手段。
研究方向：中药成分分析、质量控制、药效研究等。
总结
质谱成分分析在中药类一区和二区期刊中已成为重要的技术支持手段，尤其是在中药成分鉴定、药效机制研究和代谢组学等领域。部分期刊如 Phytomedicine 和 Journal of Ethnopharmacology 明确要求质谱分析作为常规手段。因此，建议在投稿前仔细阅读目标期刊的投稿指南和近期发表的文章，以确保研究方法符合期刊要求。

   虽然有时候成分分析只占到文章一小部分，但是为了满足期刊要求，一定要有。下面就分析一篇文献说明。这篇文献是发表在《Journal of Ethnopharmacology》上的一篇文献，探讨了中药黄芪和当归（Huangqi和Danggui，简称HQDG）对大鼠大脑中动脉闭塞/再灌注（MCAO/R）模型中脑缺血再灌注损伤的保护作用及其机制。
  


期刊信息
期刊名称：《Journal of Ethnopharmacology》
这是一本专注于民族药理学领域的国际学术期刊，主要发表关于传统药物、草药及其在现代医学中应用的研究。该期刊在药理学和民族医学领域具有较高的影响力。
卷号与年份：2025年第337卷，文章编号为118982。
DOI：10.1016/j.jep.2024.118982，表明文章于2024年被接受并发表。
作者信息：主要作者来自河北中医学院，研究团队专注于中药对心脑血管疾病的研究。
研究背景
研究主题：研究黄芪和当归这对中药组合（HQDG）在脑缺血再灌注损伤中的保护作用及其通过AMPK/mTOR信号通路调节自噬和焦亡的机制。
脑缺血再灌注损伤：是缺血性中风的常见并发症，涉及复杂的病理过程，包括能量代谢紊乱、氧化应激、炎症反应等。自噬和焦亡在其中扮演关键角色。
中药背景：黄芪和当归是补阳还五汤（Buyang Huanwu Decoction, BYHWD）的主要成分，传统上用于治疗缺血性中风。
研究目的
探讨HQDG是否通过调节自噬和焦亡的相互作用，经由AMPK/mTOR信号通路减轻脑缺血再灌注损伤。
实验方法
动物模型：使用SD大鼠建立大脑中动脉闭塞/再灌注（MCAO/R）模型。
实验分组：包括Sham组、Model组、HQDG组、Xuesaitong（XST）组，以及其他实验组如3-MA（自噬抑制剂）、RAPA（自噬激活剂）和Compound C（AMPK抑制剂）处理组。
检测方法：
脑血流检测：激光散斑血流成像技术；
神经功能评分：Zea Longa评分；
脑梗死体积：TTC染色；
血脑屏障通透性：伊文思蓝染色；
自噬和焦亡检测：透射电镜（TEM）、TUNEL/Caspase-1染色和Western Blot。
实验结果
1. HQDG的成分分析
通过LC/MS分析，确定了HQDG中的主要成分，包括阿魏酸、毛蕊花糖苷等（见表1和图4）。







2. 脑血流变化（图5）
MCAO/R模型组大鼠的脑血流显著降低，而HQDG和XST治疗后脑血流显著恢复。




3. 神经功能评分（图6）
模型组大鼠神经功能评分显著增加，表明严重的神经损伤；HQDG和XST治疗显著降低了神经功能评分。




4. 脑梗死体积（图7）
模型组脑梗死体积显著增加，而HQDG和XST治疗显著减少了梗死体积。




5. 血脑屏障通透性（图8）
模型组伊文思蓝渗出显著增加，表明血脑屏障通透性增加；HQDG和XST治疗显著降低了伊文思蓝渗出。




6. 神经血管单元（NVU）损伤（图9）
通过TEM观察，模型组大鼠脑组织的神经元、内皮细胞和星形胶质细胞受损严重；HQDG治疗显著减轻了这种损伤。




7. 自噬水平（图10）
模型组自噬体数量增加，表明自噬被激活；HQDG进一步增加了自噬体数量，表明其增强了自噬。




8. 焦亡水平（图11）
模型组Caspase-1和TUNEL阳性细胞率显著增加，表明焦亡被激活；HQDG显著降低了焦亡细胞率。




9. AMPK/mTOR信号通路（图13）
模型组p-AMPK/AMPK表达增加，p-mTOR/mTOR表达降低；HQDG进一步增加了p-AMPK/AMPK表达，降低了p-mTOR/mTOR表达。




10. 自噬和焦亡的相互作用（图14）
通过3-MA抑制自噬后，焦亡相关蛋白表达增加，HQDG的保护作用被削弱，表明HQDG通过激活自噬来抑制焦亡。




关键结论
HQDG通过激活AMPK/mTOR信号通路，增强自噬并抑制焦亡，从而减轻脑缺血再灌注损伤。
这一研究为中药在缺血性中风治疗中的应用提供了理论依据，并揭示了自噬和焦亡在脑I/R损伤中的潜在治疗靶点。

   这是这篇文献的大概流程和组成，今天我们重点说一下成分分析这一部分。
一、样本信息
样本类型：中药液
储存条件：-20℃冻存
检测内容：中药复方成分分析
样本检测要求：反相色谱正、负离子模式各一针
二、仪器信息



三、样本前处理
1.取样本，常温解冻30 min；
2. 取100 μL样品置于1.5 mL离心管中，加入300μL甲醇，涡旋振荡10 min，4℃、12000 rpm下离心10 min。
3. 取上清液100 μL，加入200μL 50%甲醇水溶液，混匀，取100μL置于进样瓶中，进行质谱检测。
四、色谱检测
采用UPLC I-ClassPlus超高效液相色谱系统进行分离，条件如下：
色谱柱：Waters UPLC HSST3（1.8 μm，2.1 mm×100 mm）
流动相：A相（水+0.1%甲酸）、B相（乙腈）
洗脱梯度：参见表3
流速：0.3 mL/min
进样量：10.0 µL
柱温：40℃
五、质谱检测
采用配备热电喷雾离子源的四极杆轨道离子阱质谱仪（Q Exactive™）进行质谱分析。正、负离子的离子源电压分别为3.7kV和3.5kV；毛细管加热温度为320℃；鞘气压力为30psi，辅助气压力为10psi；溶剂加热蒸发温度为300℃；鞘气和辅助气均为氮气；碰撞气为氮气，压力为1.5mTorr。一级全扫描参数为：分辨率70000，自动增益控制目标1×106，最大隔离时间50ms，质荷比扫描范围100–1500。采用外标法校准质谱质量轴，质量误差为5ppm。代谢物鉴定采用dd-MS2扫描模式（数据依赖扫描模式），参数如下：分辨率17500，自动增益控制目标1×105，最大隔离时间50ms，最多扫描10个离子的二级碎片（动态排除），质量分离窗口2，碰撞能30V，强度限定1×105。采用Xcalibur 2.2 SP1.48软件控制液质系统，并进行数据采集。
六、数据分析
采用Progenesis QI 3.0软件（Waters Corp., MA, USA）处理采集的质谱数据，步骤依次为导入原始数据、峰提取、去卷积。搜索对照品数据库（TCM Pro 2.0，北京荷欣科技有限公司）和理论数据库（通过文献、公共数据库等构建），通过对照品保留时间误差、母离子质量误差、二级碎片匹配、同位素分布、峰强度等对鉴定结果进行多维综合判断分析，得到最终结果。
六、实验结果






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