计算出所分析元素相对于材料的元素离子产额的相 对系数。利用这一系数便可将分析样品的二次离子 数转换成元素的浓度。
图三给出一个典型的 P 在 Si 中注入后的分布。 左边是 SIMS 的原始结果离子数 VS 时间的关系曲 线。小的插图是经过离子轰击后的分析区域,呈现出 一个正方型的坑。通过对标准样品的分析,将离子数 转换成浓度;通过测量溅射坑深度,将时间转换为深 度。我们便得到了右边的结果,P 掺杂浓度的纵向分 佈曲线。
1、 高精度分析(HPIC)
Evans 分析集团拥有一套标准的 HPIC 测量程 序,在 P 和 As 注入剂量的测定中,其精度相对标准
图四 SIMS 对 As 注入剂量的测定。
图中列出了对来自五台离子注入机样品的分析结果
图三 P 在 Si 中分布的 SIMS 原始图和数据处理后的结果。
插图是离子溅射留下的坑。
误差 σ≤2%,而对 B 的测量其 σ≤1% 。高精度 分析主要应用在对掺杂剂量和分布的测定。 HPIC 广泛应用于对离子注入机的校准,例如, 注入剂量参数的一致性。图四给出对五台离子 注入机 AS 剂量的测定结果。其结果显示相对 标准误差 σ=0.31%。由于在实验误差范围内,结 论是这五台离子注入机的剂量控制参数是一致 的。
一台离子注入机在使用前有三个参数需要 校准,注入剂量、能量和均匀度。表二给出对一 12 英吋晶圆 P 注入剂量的测量结果。从左至右
共测量了五个点。其 σ=0.31%。结果证明离子注入的 剂量在整个晶片范围是均匀一致的。
HPIC 的另一应用是对分布的测量。象 PN 结结 深的测定、退火后的再分布。图五给出样品经过四种 不同退火条件后注入的 B 元素再分布的结果。其中
表二 12 英吋晶片 P 注入剂量均匀性的测量结果
Wafer1 与 Wafer2 的扩散前沿相差只有 10!。
唯一的选择。特别是过渡族金属沾污,它们在禁带中 产生深能级成为复合中心,导致漏电流升高、击穿电 压下降、等一系列后果,因此,对此类元素沾污的控 制一直是 IC 制造中的重要考量之一。
表三列出主要元素在 SI 中的最低可测量浓度。 对过渡族金属元素,如 Cr、Fe、Ni、Cu 等测量极限低 于 ppm,而 Cr 低到十亿分之一
pb)。Au 是另一个 有害元素,其测量极限可以低到 ppb 数量级。
SIMS 在杂质沾污分析上的另一特点是提供纵 向分布的信息。图六是对 SOI 样品的分析结果。从图 中可以看出在 SiO2/Si 界面 Si 一侧有 Fe 的沾污。这 一结果可以帮助制造者找到沾污的来源。
2 杂质沾污的分析
与金属材料不同,在半导体材料中微量元素的
3 微区分析
微区在这里定义为 10μm左右。SIMS 分析区
图五 B 在 Si 中的分布曲线。四个样品掺杂了相同剂量的 B,但经历了不同的退火条件。图中可以看出其 B 的扩散
深度随退火条件而变化。其中样品 #1 与样品 #2 扩散深
度只差 10" ,而 SIMS 可以将这一差别清楚的分辨出来。 沾污可以导致器件性能的退化甚至失效。所谓微量 是指在百万分之一
pm)数量级。对如此低浓度的 杂质进行测量,特别是还要找出它的分布,SIMS 是
图六 Fe 在 SO I 样品中的沾污
域的尺度是由一次离子束的聚焦决定的。目前,无 论是氧还是铯最小可以聚焦到 1μm。因此,最小的 分析区域一般要大于 10μm。
图七给出对 B 的微区分析实例。在这一分析中 采用氧为一次离子。离子扫描范围为 10X10μm2。二
表三 Si 中的最低可测量浓度,atom/cm3