如何区分CE认证官方和咨询机构？

莺歌燕舞

官方和咨询机构分别是什么意思呢？
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长长的路

趁在本次出口热潮，国内许多企业都投入到了口罩出口的洪流之中，很多不具备的出口经历的企业在进行出口资质办理的时候多多少少都有遇到麻烦。其中最显著的问题就是CE认证的问题：找的机构不具备资格、不了解官方机构、如何审核代办机构是否靠谱？这些问题极大程度上阻碍了货物出口的进程。
CE认证官方：
查询欧盟官方网站查询公告机构信息网址https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=notifiedbody.main
可以查询，但凡具备欧盟委员会授权的认证公告机构都在这个网站上对外公示，您可以根据认证公告机构的编号，查询该机构的信息和授权范围。
1、 只有获得欧盟委员会 (EU) 2016/425 PPE法规口罩产品Module B、Module C2和/或Module D授权的认证公告机构才有权从事防护口罩的CE认证活动。任何无PPE法规授权的认证公告机构、不具备Module B、C2和/或D资质的认证公告机构、不是认证公告机构的中介机构，都没有权力进行防护口罩的CE认证活动。
2、 确定认证公告机构是否具有PPE法规 (EU) 2016/425授权。
3、 确定认证公告机构是否具有呼吸防护的小类。
4、 确认认证公告机构是否可以具备Module B、C2或D的授权。
5、 可以用医械查去进行查询机构是否据有权威效应。
<hr/>几个机构介绍：
国内较知名的NB机构包括BSI、TUV、SGS、INTERTEK等,认证前可请机构先提供NB号，另外可登陆欧盟委员会网站或者奥咨达“医械查”小程序查询认证机构名录。
1、 BSI：英国标准学会(BritishStandardsInstitution;BSI)世界上第一个国家标准化机构。英国政府承认并支持的非营利性民间团体。成立于1901年,总部设在伦敦。目前共有捐款会员20000多个，委员会会员20000多个。国内总部在北京，多地有办事处。
2、 TUV：TüV标志是德国TüV专为元器件产品定制的一个安全认证标志，在德国和欧洲得到广泛的接受。同时，企业可以在申请TüV标志时，合并申请CB证书，由此通过转换而取得其他国家的证书。而且，在产品通过认证后，德国TüV会向前来查询合格元器件供应商的整流器机厂推荐这些产品；在整机认证的过程中，凡取得TüV标志的元器件均可免检。2012年，指导中国铠维完成国内车辆外置构装系统行业产品检测中心建设.
3、 SGS：SGS认证指的是SGS根据标准、法规、客户要求等条件对目标进行符合性认证的服务。要进行相关的认证，必须通过检验、检测、鉴定、认证等手段（SGS认证本身并不是一个认证，而是指SGS的认证服务）。通标标准技术服务有限公司是瑞士通用公证行与中国标准技术开发公司共同投资建立的公司。
4、 INTERTEK：Intertek为全球客户提供货物和产品的审核、检验和认证服务，公司总部位于英国。 Intertek在超过99个国家设有531个办事处，为客户提供各类创新的市场解决方案，为世界各国政府、组织、零售商、进口商和生产商提供各类创新的市场解决方案，以保护他的利益。除提供国际安全认证服务外，Intertek还提供一系列货物检验解决方案，确保货物的法规符合性和安全解决方案，如质量与数量检验、丢失和损坏控制检验、装货卸货的监控，以及集装箱封口的检验等。

清风寡欲

在接触欧盟市场时，欧盟CE认证是出口企业十分熟悉的认证制度，即使很多不出口的企业或者出口非欧盟市场的企业都有可能会申请办理CE认证，这主要是因为CE认证所具有的 广泛知名度和权威性。但是一些企业在办理CE认证时，会被发证的欧盟公告机构和国内第三方认证机构相混淆，甚至误以为CE证书就是国内的第三方认证机构颁发的。
在判定CE认证公告机构和国内第三方认证机构的关系时，首先需要弄清楚CE证书的类型，CE证书分为三个类型：符合性声明书、符合性证书、欧盟标准符合性证明书，一般而言，企业要想获得的CE证书得到欧盟官方的认可，那么是需要做欧盟标准符合性证明书的，而这些证书只能由欧盟公告机构颁发。虽然欧盟公告机构有几千家，但是在中国国内直接开展业务的机构特别少，大多是通过国内第三方认证机构进行代办的。
对于以上内容还有疑问，欢迎点击左上角头像联络小编与我们咨询探讨！

清风寡欲

STEP 1 找到CE证书上的网址，
STEP 2 打开找到的网址，
STEP 3 打开欧盟官网，找到相应路径，
STEP 4 找到证书上的公司名称
STEP 5 直接点首字母开找
STEP 6 找到之后，截图发你朋友，或者，谷歌翻译，
为啥发给朋友瞅，是因为还有其他的细节，可能你的朋友会知道，
宝今天本来整理了一个帖子，鉴别真伪，但是还是有些细节没有整理到位，
等一并整理到位了，再来修改哈；

长长的路

这个问题，不同人有不同的说法，不同人也有不同的看法，我说下我的理解（CE认证行业），
官方机构：有效证书是由该机构签发的机构，简单来说，就是提供产品/服务的源头机构（该类机构都会由某个地区的认监委（政府性质）对某机构进行某些范围的授权认可），
例如：
ⅡA类医疗器械，企业打算选择TUV南德，或者TUV莱茵，或者SGS来对产品进行认证，证书也是由TUV南德，或者TUV莱茵，或者SGS签发，那么他们就是官方机构，拥有此次认证的规则制定权和相关法规、工作、流程、要求的最终解释权，不管企业找国内的SGS，还是直接找的德国的TUV，都属于官方机构，因为国内SGS和德国SGS不是合作关系，是同属一个集团的部门地区部门，
但是有一些比较特殊，不是那么能直接看出，一些公告机构国内采用中文名称，和国外英文名称有很大的区别，但是这些机构依然属于官方机构，
例如：储气罐（PED指令）CE认证，企业选择了意大利的IMQ，那么IMQ就是官方机构，但是IMQ在中国的部门是 意美酷，所以企业联系意美酷，也是在联系官方机构，实际上，通过天眼查 查企业信息，意美酷的注册资金也都是ISTITUTO ITALIANO DEL MARCHIO DI QUALITÀ S.P.A.（IMQ NB0051）认缴的，

再说咨询公司（我觉得咨询行业不存在机构，因为不存在经过官方的授权认可，官方也没有明确提出强制需要咨询行业介入CE认证）
咨询公司就有很多种情况了，例如：
医疗器械CE认证，企业和机构签认证服务合同，企业和咨询公司签辅导服务合同，咨询公司不通过机构发证，只提供咨询辅导服务，这种属于纯咨询辅导性质，
大部分其他产品CE认证，企业和咨询公司签认证服务辅导合同，咨询公司和机构签合作协议，企业通过咨询公司来办理CE认证，这种情况，属于咨询代理性质，
……
具体的如下：
1、下游的代理公司，实际上对某个认证根本不懂，也没有门路途径，只是认识某个会做懂点的咨询公司，中间来回传话，那么实际的流程可能是：代理--代理--。。。--咨询公司-认证机构-发证，
2、懂专业知识和法规的代理公司，有门路，知道应该通过哪里做更便捷，可能不会直接联系机构（通过和机构合作好的咨询公司来做），能够提供方案和解决问题，那么实际的流程可能就是：代理-（部分情况会有-咨询公司）-机构-发证，
3、纯咨询公司，不参与和机构的对接，指协助企业解读认证要求和法规文件，以及指导做技术文件，提供技术支持服务，
4、上游代理公司，有官方机构签发的授权函，授权在某个地区开展业务，直接和机构联系，国内大部分都是这种情况，那么认证工作实际的流程：上游代理公司-机构-发证，这类公司通常也会说自己是官方机构，但是实际上和官方机构只是合作关系，不是从属关系，一个上游代理公司，经常会同时代理好几个官方机构的认证业务，有好几官方机构的授权，

理论上来说，企业和机构中间的环节，参与的代理公司/咨询公司越少越省钱，因为不是从属关系，财务都是独立的，同时提供了服务，肯定要收取费用，
实际上，也要根据企业实际情况，
例如，企业自己有认证部门，都是行业专家，外语精通，只是对认证法规不熟悉，完全可以由这个部门来研究法规，联系官方机构，提交资料，配合认证工作，进行认证，
例如，企业连一个会外语的都没有，也没有专门的部门，或者有闲工夫的人来做这块，那么交给咨询代理公司来做，肯定比自己做划算也安全，
同时官方机构因为其官方性质不是服务性质的原因，会存在说官话，前期不提供咨询辅导，开展工作不提供技术指导等情况，主要原因是机构不免费提供全面的辅导讲解工作，企业对接人员不专业，机构说的企业听不多，企业说的机构听不懂，无法正常沟通和开展工作，
但是通过一些和官方机构合作成熟的咨询代理公司来做，企业就可以不用操心这块工作的折腾了，只要必要资料提供，咨询/代理公司就能根据产品信息，判断对应的要求，指导企业准备文件，联系安排机构进行审核即可，
这块不作建议，企业自己看着办即可，

另外关于官方机构的确定也是很重要，
CE认证范围内，所有的第三方发证机构都只能是NB机构（公告机构），不存在所谓的国内不带NB号的机构，只是针对一些低危产品，例如普通机械，法规里不强制要求NB机构参与认证过程，企业只需自行验证产品、整理技术文件、内部控制，自行签发DOC即可满足贴CE标识的要去，SYSTEM 4的建材需要自行签发DOP，所以本身就不需要NB机构参与，那么只要有DOC/DOP，任何一个真假第三方参与发证都不算违规，
但是考虑到中国本土制造的产品执行标准的原因，为了客户认可度较高，也有很多采用选择NB机构审核认证过程文件的方式来由机构签发一张证书，
和公司营业执照的经营范围一样，同时NB机构也有认可范围，超范围的认证是无效的，强制需要NB机构参与的认证，认可范围可能会细分到具体产品的标准，

实际上很多认证，正规来做也十分便宜，例如游艇的A1模式，通常通过咨询代理公司，不到7000就可以做，直接联系机构，会更便宜，
建筑电缆Eca等级的，单根认证 3500，系列来做就是7000，
但是有的风险等级高的会很贵，
所以通过价格判断机构不具有参考性，机构的资质和查询方式，认证的内容，官方都有文件和查询方式，不存在说通过价格看机构是否正规的说法，
但是正规做的困难在于，企业没有合格的技术文件（英文），产品测试不合格，产品型号，系列一多，费用会上涨很大，已经批量生产的产品，如果面临整改无法做到等问题。

卡卡

在中国，CE认证也“分成”了“国产版”和“欧盟版”。
“欧盟版”
CE认证，本就是欧盟规范市场的产物，因此，“欧盟版”自然是根正苗红。需要注意的是，针对建材产品，都是被纳入CE认证中的“建筑产品法规（CPR）”之下的。
1.建筑产品法规（CPR）源于建筑产品指令（CPD），2013年7月1日起，建筑产品CE认证与制造商、进口商和经销商相关的法律全面生效！这意味着，建材产品（包含在建筑产品之内）必须要“合法”（即成功通过CE认证），没有正规合法的CE认证，是不得进入欧盟市场流通或使用的。
2.CE认证过程中，除了AVCP等级4（属于企业的自我声明）外，所有其他情形都需要公告机构（NB）对技术文件等进行审核，审核通过后再签发CE证书，且产品必须在公告机构获得的授权范围内。所有的公告机构都位于欧盟国家和4个已签署欧洲自由贸易协议的国家，国内的企业或机构都没有直接签发证书的资格。

“国内版”
国内的认证检测机构实质上都属于代理或者经欧洲相关国家境内的公告机构授权的，归根结底是要得到这些公告机构的认可。
1.某些国内检测认证机构声称可以帮助企业申请CE认证，实际上是做了产品检测、加贴了CE标识，但没有将检测结果送至欧洲的公告机构进行审核，即没有得到欧盟承认，可以说是“CE认证造假”。这种“认证”方式只能忽悠国内不了解情况的企业和消费者，出口到欧盟市场是不符合法规的，产品在海关清关或市场流通的过程中很容易被查出无CE认证。对于有口碑、重品牌、出口业务多的企业来说，这带来的不仅是一批货物的损失，更是企业信誉和市场的损失。
2.除了查询公告号，企业还可以通过认证费用和周期来对其真实性作一个大致的判断。除部分认证要求等级较低的产品外，产品申请CE认证，所有文件都准备完毕后，送到公告机构审核的周期基本要2-3周工作日，因此，如该认证机构的认证周期低于2周就需要仔细甄别。认证等级越高，其产品测试的要求越高，认证周期也就越长，费用也就越高，少的几万元人民币，多的甚至高达几十万上百万，如费用只有几千元，企业也应当引起注意。