4月8日,迈克生物(300463.SZ)公布,近日收到四川省药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》(体外诊断试剂),产品名称:血气生化质控品。 
血气生化质控品系公司血气平台新增质控品,主要用于血气项目的质量控制。新产品取得注册证进一步丰富了公司产品项目菜单,有助于提升公司市场综合竞争力,对市场的拓展以及公司未来的经营将产生积极影响。 迈克生物股份有限公司自1994年创立以来,始终专注于体外诊断产品的研发、生产、销售和服务,坚定不移地践行“科技服务人类健康”的企业使命。迈克生物是经国家相关部门认证的“高新技术企业”, 拥有专业的研发、生产和管理运营团队。已完成从生物原材料、医学实验室产品到专业化服务的全产业链发展布局。具备研发制造体外诊断设备、试剂、校准品和质控品的系统化专业能力,产品涵盖生化、免疫、凝血、输血、血球、尿液、分子诊断、病理等技术平台。
丰富的市场管理经验和渠道管理能力,为产品经销商及终端客户提供完善的专业化服务。快捷的服务体系、规范的服务流程、优异的服务质量,想客户所想,及客户所需,助力打造更多高品质的医学实验室。以“成为全球诊断产业一流企业”为愿景,坚持量值溯源能力及医学实验室建设能力的提升,把为客户提供优质的产品和服务作为企业的尊严和责任,将人类生命健康事业作为企业不断前进的动力和方向。 |