吉因加和立康生命达成战略合作，共推肿瘤mRNA新抗原疫苗技术快速落地

立康生物CEO陈立与吉因加CEO易鑫代表双方企业签约

作为深耕药企临床检测服务的业务团队，吉因加基于千余例新抗原疫苗临床样本的检测经验，打造的全外显子测序（WES）+转录组测序（RNA-Seq）联合检测方案，以其精准的新抗原突变检测、微量样本处理能力、完善的性能验证、极致的交付周期，这四大核心优势破解研发痛点，成为新抗原疫苗临床转化的关键支撑。

立康生命作为一家致力于开发尖端精准免疫疗法的前沿生物技术公司，公司以“开发First-in-Class抗肿瘤创新药物”为宗旨，凭借自主知识产权技术，推动中国肿瘤免疫治疗技术实现国际突破。自主研发的首个产品LK101已经分别于2023年和2025年获得NMPA和FDA的IND批准（国内首款中美双IND产品），目前在国内已进入临床II期。2025年4月获得了海南乐城医疗药品监管局的批准进行多瘤种的转化应用，是全球首款获得监管批准进行技术转化的AI+个性化靶点肿瘤疫苗产品。

本次合作是基于行业需求的精准契合，新抗原筛选需依托高质量的NGS检测、精准的新生抗原预测和疗效监测能力。依托立康生命在肿瘤mRNA新抗原疫苗研发的前沿实践，吉因加将推动该领域产业级合作。此举进一步强化吉因加肿瘤新抗原精准筛选及疗效监测价值，同时整合吉因加30+核心医院入院的检测网络覆盖，双方合作将加速推动肿瘤mRNA新抗原疫苗降低成本实现商业价值落地并惠及人人。

吉因加CEO易鑫博士表示：此次与立康生命达成战略合作，源于双方对肿瘤患者个体化临床需求的共同洞察。我们相信，将立康生命在mRNA新抗原疫苗领域的领先实践，与吉因加基于AI多组学的新药研发服务体系深度融合，将有力推动创新疗法从科研走向临床。公司非常看好CGT作为下一代疗法的潜力，并期待此次以mRNA新抗原疫苗为重要方向，与立康生命携手探索提升创新疗法临床可及性的新路径。

立康生命CEO陈立博士表示：此次合作将整合双方优势资源，进一步加速临床试验推进与技术产业化落地，让精准、安全的肿瘤免疫治疗方案更快触达全球患者，为肿瘤患者提供更精准治疗和精准检测评估。未来我们将继续秉持“以临床需求为导向”的研发理念，深化多中心合作，推动个性化肿瘤治疗从“可行”走向“可及”，为全球抗癌事业贡献中国创新力量。