上半年，艾德生物一马当先！

近些年，伴随诊断注册法规逐步完善，使得其在药物伴随诊断的价值进一步凸显，加之新药研发难度和资本都较为紧凑，精打细算也是一个必然选项。

药企固然要选择优质的伴随诊断专家，因其不但会提高临床试验的成功率，也会加快新药上市后的市场推广进程。在这领域做精做深的有先发优势，艾德生物的核心秘诀估计在此。其与阿斯利康、礼来、日本卫材、恒瑞、百济神州等国内外顶流药企达成了伴随诊断合作，有这些一流知名药企的背书，足见艾德生物在细分领域之地位。

不仅是背书，这背后的原因还有一层，作为药企的关键伙伴，涉及技术开发、生产质控、注册报批、管理体系等方方面面，伴随诊断可视为类医药标准，难度更高，对品质品控和品牌认可高。

如果放大视野来看，肿瘤患者全生命周期管理是一个必然趋势，特别是当前对精准医疗的呼唤，从早期筛查、辅助诊断、伴随诊断、疗效监测（预后监测）以及复发监测等方面，均需要肿瘤基因检测技术的支撑。艾德将伴随诊断作为重点攻克方向，同时把肿瘤基因检测也做另一大板块，为参与全生命周期默默打基础。

从这个角度看，艾德生物必然在未来十年内牢牢树立竞争优势，具备有一定的稀缺性，至少在伴随诊断领域是如此。随着法规进一步规范完善、治疗方式约趋于精准化、精准医疗的强烈呼唤，这些对其都是关键的有利因素。

从一些数据来看，例如在全球肿瘤药物研发管线中，靶向及免疫治疗药物占比已超过一半，ADC药物、双抗等创新药物加速上市。

又例如许多多靶向、免疫等创新药物陆续纳入国家医保，肿瘤基因检测项目也陆续被纳入北京、福建、广东、安徽等省市医保。而其自身又有32种肿瘤基因检测产品，有三家独立的第三方医学检验机构，分别为厦门艾德医学检验实验室、上海厦维医学检验实验室及艾德（北美）实验室；与15家全都是行业一流的药企，保持粘性的长期合作。

在上海和厦门建有研发中心，常年研发费用占营业收入的比重超过15%，现有32项III类医疗器械注册证、68项专利授权（其中发明专利62项）、26项软件著作权，核心专利同时获得中国、美国、欧盟、日本授权。

先天背景和扎实的基本面，使得其养成伴随诊断龙头地位，这个地位有望是全球性级别，2024年其合作药企新增施维雅、勃林格殷格翰，深度绑定阿斯利康等头部企业，当年度海外收入实现收入2.60亿元（+32.48%），国际化布局成效显著，FGFR2 产品日本获批上市、PCR 11 基因产品新增三款药物伴随诊断。

并已构建覆盖国内外的销售网络（国内：覆盖500+头部医院/近400人销售团队；海外：100+经销商/覆盖超60个国家和地区），能够实现市场需求的快速响应与产品的广泛推广。通过PCR、NGS、IHC、FISH和Sanger等多技术平台提供伴随诊断解决方案，为全球药企提供全方位服务。

如果对比2024年归母净利润2.55亿元（-2.53%），扣非净利润2.33亿元（-2.45%）。净利润的大幅改观，显示着艾德生物盈利能力的修复，这个态势是否在下半年也延续，我们拭目以待。

在精准医疗趋势、伴随诊断法规完善及新药研发精细化背景下，以及医保支付端的放开，艾德生物有望凭借其在伴随诊断领域的龙头地位、扎实的研发积累和全球化布局，保持着先发优势，在未来十年持续巩固竞争力，此番2025年上半年的良好表现，净利润数据凸显出产品力和地位。

目前，全球肿瘤靶向药物研发创新药占比高，而艾德自身研发实力强、产品丰富、销售网络覆盖广，盈利能力修复强，是否能持续，就让时间来证明。

参考资料：

1.艾德生物2025年半年报：营收净利同比双增，财中社，2025

2.官网，相关资讯，研报

风险提示:股市有风险,投资需谨慎,以上内容仅供投资者参考,不作为投资决策的依据。