迈克，新下4个凝血证！
2025-7-17 11:43|
编辑: 归去来兮|
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评论: 0|来源: 迈克生物
摘要: 新产品取得注册证进一步丰富了公司产品项目菜单
7月16日，迈克生物股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到四川药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》（体外诊断试剂），具体情况如下： 一、产品注册证具体情况 二、产品注册证具体情况对公司的影响 凝血因子Ⅱ、V、Ⅶ、Ⅹ活性测定试剂盒（凝固法）均系公司凝血平台新试剂产品，主要用于凝血因子Ⅱ、V、Ⅶ、Ⅹ缺乏或活性减低治疗监测，配套公司全自动凝血分析系统H 2600、H 3800系列、H 5000系列。新产品取得注册证进一步丰富了公司产品项目菜单，有助于提升公司市场综合竞争力，对市场的拓展以及公司未来的经营将产生积极影响。 迈克生物股份有限公司自1994年创立以来，始终专注于体外诊断产品的研发、生产、销售和服务，坚定不移地践行“科技服务人类健康”的企业使命。迈克生物是经国家相关部门认证的“高新技术企业”， 拥有专业的研发、生产和管理运营团队。已完成从生物原材料、医学实验室产品到专业化服务的全产业链发展布局。具备研发制造体外诊断设备、试剂、校准品和质控品的系统化专业能力，产品涵盖生化、免疫、凝血、输血、血球、尿液、分子诊断、病理等技术平台。
丰富的市场管理经验和渠道管理能力，为产品经销商及终端客户提供完善的专业化服务。快捷的服务体系、规范的服务流程、优异的服务质量，想客户所想，及客户所需，助力打造更多高品质的医学实验室。以“成为全球诊断产业一流企业”为愿景，坚持量值溯源能力及医学实验室建设能力的提升，把为客户提供优质的产品和服务作为企业的尊严和责任，将人类生命健康事业作为企业不断前进的动力和方向。
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