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【欧盟CE】IVDR合规概述

2021-7-8 00:00| 编辑: 归去来兮| 查看: 3527| 评论: 0|来源: FT器械行业交流

摘要: 一、IVDR合规时间1.IVDR生效日期2017年5月25日;2.IVDR实施日期2022年5月26日;3.在2022年5月26日之前,原有IVDD的公告机构证书仍然可以申请再认证,但是有效期只能到2024年5月26日;4.从2022年5月26日开始,将不能 ...


一、IVDR合规时间


1.IVDR生效日期2017年5月25日;

2.IVDR实施日期2022年5月26日;

3.在2022年5月26日之前,原有IVDD的公告机构证书仍然可以申请再认证,但是有效期只能到2024年5月26日;

4.从2022年5月26日开始,将不能再签发任何IVDD的公告机构的CE证书;

5.从2024年5月26日开始,任何持有IVDD公告机构CE证书的IVD产品不能进入欧洲市场。


二、IVDR合规时间


第1部分:器械描述和规范,包括器械的变体版本和附件

  • 预期用途

  • 技术文件所包含的器械

  • 分类

  • 器械描述和规范说明

  • 器械描述应能够让人理解器械的设计、构成和表现以及其他特征,同时应包含产品名或商标名

  • 应提供器械的一般描述,包括器械的预期用途和预期用户。

  • 参照前一代和相似代际的器械


第2部分:由制造商提供的信息
  • 标签和使用说明书

第3部分:设计与生产信息
  • 材料和组件
  • 系统概述
  • 生产制造信息
  • 参与设计和生产活动的工厂

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